欧盟正在就儿童疾病和罕见疾病药品（针对特殊人群的药品）的立法开展联合评估。作为评估欧盟规则对此类医疗领域影响的重要一步，其目标之一是评估两项相关法规的效率和效果，特别是考虑到药物相关工作的最新进展，包括儿童用药和孤儿药研发和营销相关激励措施的影响。

　　10月18日，欧盟发出公众咨询通知，邀请卫生专业人员和公民提出意见，帮助欧盟完善儿童用药和罕见病药物政策。该公众咨询截止到2019年1月4日。

　　（科技处 韩健丽）